Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

paion deutschland gmbh - eravacycline - infection; bacterial infections - antibakterielle midler til systemisk brug, - xerava er indiceret til behandling af kompliceret intra-abdominale infektioner (ciai) hos voksne. det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - posaconazol - mycoses - antimykotika til systemisk brug - posaconazole ahcl oral suspension er indiceret til brug i behandling af følgende svampeinfektioner hos voksne:invasiv aspergillose hos patienter med sygdom, der er refraktære over for amphotericin b eller itraconazol eller patienter, der ikke tåler disse lægemidler;fusariosis hos patienter med sygdom, der er refraktære over for amphotericin b eller patienter, der er intolerante over for amphotericin b;chromoblastomycosis og mycetoma hos patienter med sygdom, der er refraktære over for itraconazol eller patienter, der er intolerante over for itraconazol;coccidioidomycosis hos patienter med sygdom, der er refraktære over for amphotericin b, itraconazol eller fluconazol eller patienter, der ikke tåler disse lægemidler. oropharyngeale candidiasis: som første linje behandling til patienter, som har svær sygdom eller er immunsvækkede, i, som reaktion på aktuelle behandling forventes at være fattig. uimodtagelighed over er defineret som progression af infektion eller manglende bedring efter minimum 7 dage før terapeutiske doser af effektiv svampedræbende terapi. posaconazole ahcl oral suspension er også indiceret til behandling af invasive svampeinfektioner i følgende patienter:patienter, der modtager syndernes forladelse-induktion kemoterapi for akut myeloid leukæmi (aml) eller myelodysplastisk syndrom (mds), der forventes at resultere i langvarig neutropeni og der er i høj risiko for udvikling af invasiv svampeinfektion;hæmatopoietisk stamcelletransplantation (hsct) modtagere, der er under høj-dosis immunsuppressiv terapi for graft versus host-sygdom, og som er i høj risiko for udvikling af invasiv svampeinfektion.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - ioflupan (123l) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnostiske radioaktive lægemidler - dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. striascan er indiceret til påvisning af tab af funktionelle dopaminerge neuroner terminaler i striatum:hos voksne patienter med klinisk usikker parkinson syndromer, for eksempel dem med tidlige symptomer, for at hjælpe med at differentiere essentiel tremor fra parkinson syndromer, der er relateret til idiopatisk parkinsons sygdom, multipel system atrofi og progressiv supranuklear parese. striascan er i stand til at diskriminere mellem parkinsons sygdom, multipel system atrofi og progressiv supranuklear parese. hos voksne patienter, til at hjælpe med at differentiere sandsynligt, demens med lewy organer fra alzheimers sygdom. striascan er ude af stand til at skelne mellem demens med lewy legemer og parkinsons sygdom, demens.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

a. menarini industrie farmaceutiche riunite s.r.l. - delafloxacin meglumine - ef-erhvervede infektioner - antibakterielle midler til systemisk brug, - quofenix is indicated for the treatment of the following infections in adults:acute bacterial skin and skin structure infections (absssi),community-acquired pneumonia (cap), when it is considered inappropriate to use other antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of these infections (see sections 4. 4 og 5. det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

shionogi b.v. - cefiderocol sulfat tosilate - gram-negative bakterie-infektioner - antibakterielle midler til systemisk brug, - fetcroja er indiceret til behandling af infektioner på grund af aerobe gram-negative organismer i voksne med begrænsede behandlingsmuligheder (se afsnit 4. 2, 4. 4 og 5. det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - tigecycline - soft tissue infections; intraabdominal infections; bacterial infections; skin diseases, infectious - antibakterielle midler til systemisk brug, - tygecycline accord er angivet i voksne og i børn fra en alder af otte år til behandling af følgende infektioner (se punkt 4. 4 og 5. 1):komplicerede hud-og bløddelsinfektioner (cssti), undtagen diabetiske fod infektioner (se punkt 4. 4)kompliceret, intra-abdominale infektioner (ciai)tygecycline overenskomst bør kun anvendes i situationer, hvor andre antibiotika ikke er egnet (se afsnit 4. 4, 4. 8 og 5. det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

nabriva therapeutics ireland dac - lefamulin acetate - pneumonia, bacterial; community-acquired infections - antibakterielle midler til systemisk brug, - xenleta is indicated for the treatment of community-acquired pneumonia (cap) in adults when it is considered inappropriate to use antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of cap or when these have failed. det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

insmed netherlands b.v. - amikacin sulfate - luftvejsinfektioner - antibakterielle midler til systemisk brug, - arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (ntm) lung infections caused by mycobacterium avium complex (mac) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

smartpractice denmark aps - alfa-amylcinnamaldehyd, almindelig slåenlav (evernia prunastri), bacitracin, benzocain, benzylparahydroxybenzoat, bronopol, budesonid, butylparahydroxybenzoat, cinnamaldehyd, cinnamylalkohol, clioquinol, cyclohexylbenzothiazylsulfenamid, diazolidinyl urea, dibenzothiazyldisulfid, dipentamethylenthiuramdisulfid, diphenylguanidin, disperse blue 106, disulfiram, epoxyresin, ethylendiamindihydrochlorid, ethylparahydroxybenzoat, eugenol, geraniol, guldnatriumthiosulfat, hydrocortisonbutyrat, hydroxycitronellal, imidurea, isoeugenol, kaliumdichromat, koboltchlorid, kolofonium, lanolinalkohol, mercaptobenzothiazol, methylchlorisothiazolinon, methyldibromoglutharonitrile, methylparahydroxybenzoat, morpholinylmercaptobenzothiazol, n-cyclohexyl-n-phenylparaphenylendiamin, n-hydroxymethylsuccinimid, n-isopropyl-n-phenylparaphenylendiamin, n,n-diphenylparaphenylendiamin, neomycinsulfat, nikkelsulfat, p-tert butylphenol formaldehyd harpiks, paraphenylendiamin, parthenolid, perubalsam, propylparahydroxybenzoat, quaternium-15, tetracainhydrochlorid, tetramethylthiurammonosulfid, thiomersal, thiram, tixocortolpivalat, zinkdibutyldithiocarbamat, zinkdiethyldithiocarbamat - plaster til provokationstest

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

almirall, s.a. - tirbanibulin - keratose, actinic - antibiotika og kemoterapeutiske midler til dermatologisk brug - klisyri is indicated for the field treatment of non-hyperkeratotic, non-hypertrophic actinic keratosis (olsen grade 1) of the face or scalp in adults.